Антифосфолипидный синдром что это такое

Многие годы пытаетесь вылечить ПРОСТАТИТ?
Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить простатит принимая каждый день...

Читать далее »

Синдром тревожного ожидания сексуальной неудачи, а сокращенно СТОСН – это одна из форм расстройств эрекции. Проблема может быть как следствием других психических расстройств, так и причиной осложнения сопутствующих заболеваний. Синдром тревожного ожидания приводит к затруднению в совершении полового акта.

Что такое СТОСН

Из-за синдрома СТОСН женщины жалуются на ожидание возможного отсутствие оргазма, а мужчины отмечают невозможность проведения полноценного полового акта. Частота развития синдрома тревожного ожидания преобладает у сильного пола, более чувствительного к любым изменениям сексуальной жизни.

Почему появляется СТОСН

В развитии синдрома тревожного ожидания в первую очередь рассматривают индивидуально-личностные причины и факторы особенности характера. Другие нарушения потенции появляются после 45 лет. Перед началом лечения необходимо пройти полную диагностику у уролога, чтобы исключить органическую патологию.

Причины органического происхождения

Прежде чем выяснить при СТОСН какое решение проблемы, рассмотрим основные органические причины:

загрузка...
  1. Заболевания гениталий. В эту группу входят различные патологии: фимоз, воспаления, посттравматические изменения, уретрит, баланит.
  2. Заболевания неврологического характера. Крайне опасны в этом плане травмы в виде переломов, раздроблений и сдвигов в пояснично-крестцовых отделах позвоночника. Сюда же относят рассеянный склероз, сирингомиелии.
  3. Дисфункция эндокринной системы.
  4. Сосудистые патологии. Стеноз, гипоплазия и другие заболевания сосудов приводят к недостаточности поступления крови.
  5. Сахарный диабет.
  6. Хронический алкоголизм.
  7. Медикаментозная терапия негативно сказывается на эректильной функции. Прием нейролептиков и антипсихотиков приводит к ухудшению эрекции.

Причины органического происхождения обнаруживаются в 5-20% случаях. А в психиатрической практике нарушения подобного плана встречаются лишь в 5% случаев. О доминировании психологических причин недостаточности эрекции говорят:

  • нормальная эрекция во сне;
  • нормальное семяизвержение при мастурбации;
  • возникновение эрекции во время предварительных ласк;
  • нарушение эректильной функции с конкретными партнершами.

Психологические причины

Прежде чем при СТОСН лечение назначается, изучают психологические факторы, влияющие на патологию:

  1. Ситуативные факторы. То есть это любые неблагоприятные условия для нормального сексуального контакта. Сюда относится недостаточность изоляции пары, приход третьего человека в пару, страх случайно забеременеть, страх заразиться болезнями, передающимися половым путем.
  2. Травма психологического характера. Чаще человеком овладевает тревога и вина, а также влияют неприятные события, которые были в предыдущих половых контактах. Чтобы побороть проблему самостоятельно, необходимо избавиться от негативных эмоций.
  3. Особенности характера. Мужчины намного чувствительнее в вопросах интима, чем женщины, которые способны провести полноценный половой акт при любых условиях. Эректильная дисфункция часто обнаруживается у мужчин с серьезными проблемами в социальной сфере.
  4. Психологическое состояние. Постоянная усталость, перегрузка и депрессия – все это приводит к СТОСН. Неврозы также сопровождаются развитием сексуальной слабости.

В результате всего вышесказанного можно сделать вывод о том, что СТОСН – это болезнь психологического характера.

Симптоматика СТОСН

Клинические проявления довольно обширные. В данную группу входит не только наличие страха или тревоги перед сексом, но и другие симптомы:

  • тревога и нервное состояние перед половым актом;
  • снижение эрекции;
  • излишняя сосредоточенность на оценке партнерши;
  • преждевременное семяизвержение;
  • снижение влечения к объекту вожделения;
  • отсутствие ощущений во время полового акта;
  • тахикардия (учащенное сердцебиение);
  • ощущение нехватки воздуха;
  • сильное потоотделение;
  • частые позывы к мочеиспусканию.

Способы избавления от СТОСН разнообразны. Но победить синдром не просто, так как заболевание предстоит длительно лечить. В результате происходит деформация личности:

загрузка...
  • полное прекращение контактов с противоположным полом;
  • усиливается интерес к посторонним делам: работе, учебе;
  • негативное отношение к противоположному полу;
  • внимательное отношение к партнерше;
  • подавленное или агрессивное поведение.

Часто положение усугубляется тем, что мужчины не знают, как избавиться от СТОСН и к кому обратиться за помощью. Большинство людей предпочитают справляться с проблемой самостоятельно.

Практикующий врач-сексолог поможет диагностировать синдром, психотерапевт на этом видео рассказывает как возможно самостоятельно избавится от психологической проблемы у вас.

Синдром СТОСН – как с ним бороться

Опытный психотерапевт поможет за считанные минуты решить проблему. Именно к нему нужно обращаться, так как патология носит психологический характер. Чем быстрее пациент посетит врача, тем легче ему будет бороться с недугом. Лечение использует метод нейролингвистического программирования. Многие задаются вопросом, при СТОСН как справиться с проблемой самому. Как раз НЛП позволяет справиться с расстройством самостоятельно под наблюдением психотерапевта.

Их доказательства основаны на удивительной способности человеческого мозга, страдающего страхами и созданием разнообразных виртуальных сценариев. Психотерапевты предлагают аутотренинги НЛП:

  • быстрое прокручивание в своей голове сценариев неудач и удаление тревожных сигналов;
  • мысленное воспроизведение удачного сценария полового акта;
  • мысленное воспроизведение большого количества половых связей в различных условиях и при разном настроении.

Вот как можно побороть СТОСН с помощью НЛП. Также пациенту предлагается изменить стиль интимного общения с противоположным полом. Желательно, чтобы была постоянная партнерша. Поначалу запрещено вводить половой член, ограничиваясь ласками.

В качестве вспомогательного средства лечения применяют медикаменты. Назначают успокаивающие медикаменты растительного происхождения, антидепрессанты, физиотерапию. Также выписывают препараты, стимулирующие эрекцию – Тадалафил и Силденафил. Комплексное лечение – залог быстрого выздоровления.

  1. 5
  2. 4
  3. 3
  4. 2
  5. 1

(0 голосов, в среднем: 0 из 5)

Сайт для мужчин Egosila.ru / Потенция / Что такое синдром тревожного ожидания сексуальной неудачи (СТОСН)

НАШИ ЭКСПЕРТЫ (редакция сайта)

Еще факты

Adblock
detector

Антифосфолипидный синдром – это заболевание аутоиммунного происхождения, для которого характерно появление антител к фосфолипидам, основным компонентом мембран клеток. Антифосфолипидный синдром и беременность тесно связаны, он является одним из ведущих факторов в невынашивании плода. Его удельный вес в этом составляет около 30-35%. Среди здоровых людей антитела к фосфолипидам находят у 3-4%, их высокие показатели находят у 0,3% исследуемых.

Больше этой патологии подвержены молодые женщины, частота встречаемости афс у них выше в 6-7 раз, чем у мужчин. Также данный синдром наблюдается у детей.

Впервые этот недуг был описан в 1986 году английским ученым Huhges.

Почему возникает?

Причины, по которым развивается АФС, до сих пор точно не установлены. Неясным является, почему у некоторых людей, которые имеют высокие титры антифосфолипидных антител, заболевание не проявляет? Есть ряд факторов, которые инициируют его развитие. Условно их можно разделить на факторы, вызывающие первичные тромбофилии и обуславливающие вторичные.

Первичные тромбофилии инициируют:

  • гипергомоцистеинемия;
  • синдром слипающихся тромбоцитов
  • малое количество противосвертывающих веществ;
  • большое количество и высокая активность 8 фактора свертывания;
  • малое количество 11 и 12 факторов свертывания крови;
  • явление полиморфизма в протромбиновом гене и в гене 5 фактора свертывания крови.

Для вторичных тромбофилий пусковыми факторами будут следующие явления:

  • инфекции вирусного и бактериального характера (гепатиты А, В, С, мононуклеоз, эндокардит, который вызван инфекцией);
  • злокачественные новообразования;
  • лекарственные средства (гормоны, психотропы);
  • генетическая предрасположенность (носительство антигенов определенного характера) и наследственность (возникновение болезни у лиц, чьи родственники ею страдали);
  • болезни, которые имеют аутоиммунную природу (скв, ревматоидный артрит, узелковый периартериит);
  • травмы;
  • беременность и роды;
  • болезни миелопролиферативного характера;
  • антифосфолипидный синдром;
  • сердечная недостаточность с явлениями застоя;
  • воспалительный процесс в кишечнике;
  • нефротический синдром.

Механизм болезни

Основание болезни это тромбозы артерий и вен невоспалительного генеза. Существует двухфакторная теория, она выдвигает АФС в качестве фактора, который может вызывать тромбоз. Этот фактор осуществляет реализацию при наличии пускового механизма тромбофилии.

Патогенез антифосфолипидного синдрома состоит в том, что в организме больного человека вырабатываются в том или ином количестве антитела к фосфолипидам. Последние являются важным компонентом всех клеток человеческого тела. В результате взаимодействия антител и фосфолипидов возникает нарушение регуляции гомеостаза (постоянство в системе крови) в сторону гиперкоагуляции. Проявляется это тем, что тромбоциты приобретают усиленное свойство к адгезии (оседанию) и агрегации (склеиванию).

Кроме того, меняется соотношение между производством тромбоксана и простациклина, которые являются компонентами свертывающей системы крови. Также снижается уровень противосвертывающих веществ в крови, что ведет к тромбозам внутри сосудов. Тромбоз приобретает распространенный характер, у беременных он поражает фетоплацентарный комплекс, приводя к невынашиванию плода. На ранних стадиях беременности нарушается процесс имплантации яйцеклетки в матку, а на более поздних происходит снижение и последующее прекращения питания плода через систему плаценты.

Виды антифосфолипидного синдрома

В основу классификации положен принцип происхождения и клиники. Различают следующие виды заболевания:

  • первичный антифосфолипидный синдром (нет взаимосвязи с другой патологией, которая могла бы инициировать его);
  • вторичный (возникает вместе с другим заболеванием);
  • катастрофический (протекает в виде молниеносной коагулопатии с возникновением множественных тромбозов);
  • АФЛ-негативный вид болезни (маркеры болезни не находят при анализе, но клинические признаки есть);
  • АФС с волчаночно-подобным проявлением.

Клиническая картина

Симптомы антифосфолипидного синдрома многообразны, однако, самыми частыми проявлениями будут тромбозы и патология беременности.

В большом количестве образуются тромбы, они способны появляться в сосудах разного размера, начиная от капилляров и заканчивая крупногабаритными артериями и венами. Этот факт влияет на то, что поражаются все системы организма: сердечно-сосудистая, нервная и многие другие.

Это могут быть вены нижних конечностей поверхностно и глубоко расположенные, поражаются сосуды сетчатки глаза, печеночной ткани. При этом тромбозы в венах явление во много раз более частое, чем в артериальном русле.

Тромбозы проявляют себя следующими патологиями:

  • тромбоэмболия легочной артерии;
  • синдромы Бадди-Киари и нижней полой вены;
  • недостаточность надпочечников.

Что же касается проявлений тромбоза в артериальном русле, то тут преобладает инсульт на фоне ишемического характера, транзиторные ишемические атаки.

Нередким симптомом является гипертония. Она может развиваться из-за ишемии внутри почки, тромбами в ней либо инфарктом этого органа. Если артериальная гипертензия сочетается с сетчатым ливедо, тромботическим поражением сосудистого русла головного мозга, то ряд таких признаков называется синдромом Снеддона.

Неврологические поражения дают о себе знать тугоухостью нейросенсорного характера, прогрессирующей деменцией, поражение зрительного нерва, судороги, миелиты, гиперкинезы.

Сердце всегда включается в процесс при афс. Возникает инфаркт миокарда, кардиомиопатия, которая связана с ишемией. Нередко появляются и клапанные патологии, может быть сужение и недостаточность различных клапанов, на фоне чего возможно возникновение сердечной астмы, тяжелой недостаточности. Утолщению подвергается чаще митральный клапан (у 80% пациентов), трехстворчатый поражается в 9% случаев. Такое явление, как клапанные вегетации более характерны для первичного афс.

Симптомами со стороны почек будет белок в моче, при тяжелом течении не исключена острая недостаточность этих органов.

Желудочно-кишечный тракт при антифосфолипидном синдроме дает о себе знать увеличением печени, кровотечениями различной локализации, тромбозом мезентериальных сосудов также может быть инфаркт селезенки.

При постановке диагноза врачу на помощь приходят клинические проявления болезни на коже. Самым характерным является сетчатое ливедо. Оно представляет собой истонченную сосудистую сетку на коже, которая становится ярко выраженной при низкой температуре. Также наблюдаются множественные кровоизлияния в ногте, эритема на подошвах и ладонях, могут быть трофические язвы и даже гангрены.

Кости тоже подергаются разрушению, самое часто встречающее проявление со стороны опорно-двигательной системы это некроз головки бедренной кости.

Нарушения в кровяной системе бывают всегда при антифосфолипидном синдроме, это тромбоцитопенические расстройства, геморрагии.

Стоит отметить, что у людей с таким недугом часто наблюдается снижение остроты зрения вплоть до слепоты.

О беременности

Антифосфолипидный синдром и беременность довольно тяжелое сочетание.

Объясняется тяжесть этого сочетания тем, что тромбы при этом синдроме образуются и в сосудах плаценты, а она, как известно, отвечает за питание ребенка. В результате к нему не поступают питательные вещества и появляются различного рода осложнения. Самые распространенные из них это фетоплацентарная недостаточность, гестозы, отслоение плаценты, гибель ребенка внутри матери. По статистике чаще всего смерть плода наблюдается во втором и третьем триместрах.

Подозрение на афс возникает при наличии анамнезе у женщины случаев мертворождения, 1и большее количество выкидышей на сроке более 10 недель, 3 и более выкидышей на ранней стадии формирования плода, гибель ребенка с момента рождения по 28 день жизни, как результат осложнения преждевременных родов или гестоза. Также на мысль о наличии антифосфолпидного синдрома наталкивают эпизоды тромбоза у женщин, которые младше 45 лет и патологии со стороны разных систем с невыясненной причиной возникновения. Пациенткам с такими симптомами обязательно нужно проводить скрининг на наличие афс.

В акушерстве пациенткам с афс отводится особое место, они требуют постоянного наблюдения медицинского персонала.

Как распознать?

Диагностика антифосфолипидного синдрома базируется на данных клинической картины и лабораторном обследовании. Но стоит знать, что симптоматика бывает очень смазанной, поэтому без анализов не обойтись.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для улучшения потенции наши читатели успешно используют M-16. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Врач, в первую очередь, проводит сбор анамнеза. Пациент должен рассказать, были ли эпизоды тромбозов, патологии беременности, в том числе у близких родственников.

В 2006 году критерии этого заболевания были пересмотрены.

Существуют критерии клинические и лабораторные.

Среди клинических различают следующие признаки:

  • Как минимум 1 эпизод тромбоза в любом сосуде. Он обязан быть инструментально зафиксирован, т.е. при помощи доплеровского обследования или ангиографии. Также обязательно должна быть проведена морфология, по результатам которой воспалительный процесс в сосудистой стенке должен быть минимален.
  • Патологически протекающая беременность, а именно 1 или больше ситуаций, при которых произошла гибель плода после 10 недели внутриутробного развития (должно быть зафиксировано с помощью инструментального обследования, что плод имел нормальные морфологические признаки).
  • Один и более случаев родов раньше срока в 34 недели по причине недостаточности в системе мать-плацента, а также эклампсии.
  • Три и больше внезапных абортов до 10 недели внутриутробного развития, если исключены иные причины.

Лабораторные критерии:
А также волчаночный антикоагулянт. Нормы иммуноглобулинов класса G до 25 E/мл, а класса м до 30Е/мл. Такой анализ сдается дважды. Если после первого раза он оказывается положительным, то следующая проба назначается через 6 недель. Необходимость в двукратном исследовании крови объясняется тем, что иногда у абсолютно здорового человека возникает ложноположительный результат.

Рост времени свертывания крови, присутствие антител к бета2- гликопротеину (минимально два раза за 12 недель) также признак антифосфолипидного синдрома. Одним из критериев наличия болезни является отсутствие иных коагулопатий.

Диагноз выставляется, если есть хотя бы один клинический и лабораторный признак.

Степень тяжести и контроль над назначенным лечением помогут оценить дополнительные методики постановки диагноза, а именно:

  • общий анализ крови (снижен уровень тромбоцитов);
  • коагулограмма (определяют показатели свертываемости МНО, протромбиновое время, уровень фибриногена);
  • кровь на RW (наблюдается ложноположительный результат);
  • реакция Кумбса (имеет позитивную реакцию);
  • иммунологическое обследование крови (определяется высокое содержание ревматоидного фактора, антинуклеарных антител);
  • биохимическое исследование крови.

С целью подтвердить наличие тромбов в различных органах врач назначает УЗИ почек, вен и артерий головного мозга и шеи, нижних конечностей, глаза. Применяют также катетеризацию сердца и ангиографическое обследование коронарной системы, чтобы определить присутствия атеросклероза.

КТ и МРТ выполняют, чтобы различить тромб внутри полости сердца и миксоидное образование. Радиоизотопная сцинтиграфия назначается для исследования легких, выявления в них тромботических элементов.

Клапанные пороки, которые сформировались под влиянием антифосфолипидного синдрома, определяют посредством Эхо-КГ.

Лечение

Лечение антифосфолипидного синдрома направлено на предотвращение образования тромбов.

Из немедикаментозных приемов пациенту следует выполнять следующие рекомендации врача:

  • избегать долгого нахождения в одинаковом положении;
  • умеренно заниматься физической активностью;
  • не заниматься спортом, который может привести к травме;
  • у женщин с выставленным диагнозом афс противопоказан прием оральных контрацептивов;
  • перед тем как забеременеть женщина должна посетить гинеколога и пройти скрининг.

После оценки тяжести болезни доктор назначает одно лекарство или группу лекарственных средств.

Если речь идет о беременной, то такой больной нужно весь срок вынашивания ребенка принимать антиагреганты, глюкокортикостероиды в малых дозах, иммуноглобулины. Также в виде инъекций им назначают Гепарин.

Основные группы препаратов для лечения афс это:

  • непрямые антикоагулянты (Варфарин);
  • прямые (Гепарин);
  • антиагреганты (Аспирин, Курантил, Пентоксифиллин);
  • аминохолины (Плаквинил).

Самым эффективным средством является Варфарин, дозировка такого препарата подбирается нелегко, она контролируется посредством международного нормализованного времени (МНО). Лучшим при афс считается значение МНО от 2 до 3.

Однако, при длительном приеме Варфарина могут развиваться многочисленные осложнения. В таком случае доктор назначает низкомолекулярный Гепарин. Он хорош тем, что благодаря своим свойствам, его можно длительно применять без побочных явлений. Кроме того, достаточно одной инъекции в день, что очень удобно для больного. При беременности его с успехом применяют, т.к он не проходит сквозь плацентарный барьер.

Аминохолиновые средства, которые используют при СКВ, хорошо подходят и при антифосфолипидной патологии. Они имеют противотромботический эффект.
Современные и высокоэффективные лекарства, которые назначают пациентам с системной красной волчанкой при наличии катастрофического варианта афс, отлично зарекомендовали себя и активно назначаются (Ретуксимаб).

В качестве симптоматического лечения для борьбы с гипертонией препаратами выбора будут ингибиторы ангиотензинпревращающего фактора.

Если синдром принял тяжелое течение, то в ход идут высокие дозы глюкокортикостероидов, антикоагулянтных средств. Иногда показаны плазмоферез (очищение плазмы крови) и переливание плазмы в свежезамороженном виде.

Чего ожидать от этого синдрома?

При современном уровне медицины иметь надежду на хороший итог беременности и родов можно. При помощи ряда препаратов получается контролировать болезнь, а именно минимизировать тромбозы. Если речь идет о вторичном афс, то важно вылечить инициировавшую его болезнь.

В плане прогноза считается тяжело сочетанный антифосфолипидный синдром и скв (системная красная волчанка), рост антител к кардиолипину, гипертония.

Больные с таким синдромом состоят на диспансерном учете у ревматолога. Им показана регулярная сдача коагулограммы и показателей серологического вида.

Заключение

Антифосфолипидный синдром – это серьезная патология. Профилактическими мерами станет обследование перед тем, как завести детей.

CR предстательной железы: как понимать это обозначение

Врачи нередко обозначают рак простаты как CR предстательной железыВрачи нередко обозначают рак простаты как CR предстательной железы. CR – сокращенное написание, принятое в медицинских кругах, слова carcinoma. Карцинома является синонимом слова «рак» и представляет собой злокачественное новообразование, развивающееся из эпителиальных клеток.

Карцинома предстательной железы в современном мире очень распространена, она является актуальной проблемой для онкоурологов. Постановка диагноза нередко происходит отсрочено, из-за чего лечение затруднено.

Черты, характерные для рака

Рак предстательной железы, как и другие злокачественные процессы, характеризуется следующими особенностями (по сравнению с доброкачественными опухолями):

  • Чем дольше существует опухоль, тем больше мутаций накапливается в структуре ее клетокОписано множество факторов риска, наличие которых увеличивает риск формирования опухолевого процесса:

    • диагностированные предраковые состояния: интраэпителиальная неоплазия, атипическая гиперплазия;
    • возрастной фактор: рак предстательной железы чаще всего встречается у мужчин пожилого возраста;
    • гормональные нарушения, возникшие с возрастом или развившиеся по причине наличия эндокринной патологии;
    • наличие хронического воспаления предстательной железы, застоя секрета, застоя венозной крови в малом тазу;
    • отягощенная наследственность: у близких родственников-мужчин была обнаружена карцинома предстательной железы;
    • вредные привычки;
    • работа с кадмием или другими канцерогенами;
    • неудовлетворительная экологическая обстановка.

    Стадийность течения болезни

    Существует несколько классификаций, используя которые врачи могут сформулировать диагноз и сделать вывод о стадии злокачественного процесса:

    I стадия Онкопроцесс не выявляется визуально или пальпаторно. Диагноз, поставленный на этой стадии, обычно является случайной находкой. Атипичные клетки обнаруживаются при биопсии.
    II стадия Субъективные симптомы отсутствуют, но уролог может найти узел в предстательной железе. Процесс затрагивает от небольшого участка одной доли предстательной железы (T2a) до обеих долей органа (T2c).
    III стадия Раковые клетки прорастают капсулу предстательной железы, может обнаруживаться поражение семенных пузырьков с одной или обеих сторон (T3b). Если семенные пузырьки не затронуты процессом, говорят о стадии T3a.
    IV стадия Поражение соседних органов (печень, легкие, головной мозг), отдаленные метастазы в лимфатических узлах.

    Характеристика опухолевых клеток

    Для оценки опухоли по шкале Глисона необходимо произвести биопсиюШкала Глисона – система, позволяющая оценить степень дифференцировки атипичных клеток, а также предположить дальнейшее развитие злокачественного процесса, прогноз для жизни пациента и назначить адекватное лечение. Для оценки опухоли по шкале Глисона необходимо произвести биопсию – забор столбиков ткани предстательной железы для последующей микроскопии.

    Сумма баллов может составлять от 2 до 10 баллов. 2 балла соответствуют опухоли наиболее доброкачественного течения (клетки незначительно отличаются от железистого эпителия органа, они не склонны к прорастанию окружающих тканей, спустя долгое время метастазируют). 10 баллов – низкодифференцированная агрессивная опухоль склонная к инвазивному росту, раннему метастазированию.

    Способы обнаружения рака простаты

    Профилактическое пальцевое ректальное исследование позволяет обнаружить опухоль размером более 10-15 ммПрофилактическое пальцевое ректальное исследование позволяет обнаружить опухоль размером более 10-15 мм. Обычно без затруднений пальпируются узлы карциномы уже на II стадии.

    1. ТРУЗИ. С помощью ультразвуковой диагностики можно визуализировать структуры пониженной эхогенности (лишь небольшой процент раков характеризуется гиперэхогенной структурой).
    2. Биопсия – инвазивная диагностическая манипуляция, позволяющая верифицировать (подтвердить) предполагаемый диагноз. Осуществляется под контролем
    3. УЗИ.
    4. Томография (КТ, МРТ, ПЭТ) позволяет визуализировать сам орган, ткань опухоли, состояние регионарных лимфоузлов. МРТ печени, головного мозга, легких позволяет оценить состояние этих органов, где наиболее часто формируются вторичные очаги.
    5. Сцинтиграфия – исследование костей.
    6. Исследование уровня ПСА в динамике.

    Лечение

    Лечение зависит от стадии процесса

Добавить комментарий